Video om 10 skäl att välja nya syntavlor!
  • STANDARDER FÖLJS INTE Tyvärr uppfyller många befintliga syntavlor på marknaden inte internationella standarder såsom ISO 8596. Detta resulterar ofta i vilseledande synprovningsresultat och gör det svårt att jämföra resultat mellan olika syntavlor och kliniker, både nationellt och internationellt inom sjukvårdssektorn.


  • BRIST PÅ LOGARITMISK STRUKTUR OCH SKALA Även om användningen av den logaritmiska skalan, både vid design av syntavlor och vid registrering av synprovningsresultat, har varit internationellt accepterad i över 20 år, ser vi först nu en begynnande implementering av denna standard. Mer än 40 länder har åtagit sig att använda LogMAR-skalan, vilket ger mer precisa och jämförbara synprovningsresultat mellan olika syntavlor och sjukvårdssystem. Det finns dock ett akut behov av att genomdriva denna standard, särskilt inom EU, där trycket ökar på medlemsländer att kräva att syntavlor ersätts med sådana som bygger på en logaritmisk grund.


  • TILLVERKARENS FRIA TOLKNING När gemensamma riktlinjer inte följs och inte heller efterlevs, produceras tyvärr syntavlor utan reglering. Varje tillverkare bestämmer design och kalibrering av syntavlor på sitt eget sätt. Detta leder till stora skillnader och fel, även i storleken på bokstäver och symboler, så kallade optotyper. Det saknas en exakt avvägning mellan symbolbaserade och alfanumeriska syntavlor, en avvägning som borde säkerställa konsekventa synprovningsresultat oavsett om syntavlan är utrustad med symboler eller till exempel bokstäver.


  • FALSK SÄKERHETSKÄNSLA Om du trodde att allt var bra när syntavlan är CE-märkt, har du tyvärr fel. CE-märkning garanterar inte att syntavlor är rätt designade och kalibrerade. Syntavlor, som faller under medicinska produkter av klass 1, kräver endast att tillverkaren själv godkänner produkten utan extern, oberoende utvärdering. De flesta CE-märkta syntavlor lider tyvärr av allvarliga brister. Huruvida detta beror på tillverkarens okunnighet är fortfarande osäkert.

  • GRAFISKT KAOS Tyvärr ser vi många exempel på syntavlor som produceras under mottot: “Låt oss fylla hela tavlan” med jämnt fördelade rader av bokstäver och symboler nerför syntavlan. Fler och fler tecken trängs in på varje rad ju längre ner på tavlan vi kommer. Detta strider mot alla nuvarande riktlinjer, som föreskriver samma antal tecken per rad och en inverterad pyramidlayout för att tillgodose den så kallade “Crowding-effekten”. Underlåtenhet att följa enkla regler gör det omöjligt att skapa korrekta och jämförbara testmiljöer mellan olika tillverkares syntavlor. Detta lämnar ett oroande stort utrymme för fri tolkning av det synprov som utförs av läkare eller sjukvårdspersonal.


 

  • OREGLERAT OCH FÖR GYNNANDE Marknaden för barnsyntavlor är särskilt oreglerad, vilket kan resultera i figurer som inte följer de traditionella fysiska lagar som har varit grunden för syntavlors design i över 150 år. Detta kan leda till felaktiga och alltför positiva synprovningsresultat. Vi ser fortfarande barnsyntavlor på marknaden med figurer som är upp till 200% större än de borde vara för att ge korrekta synprovningsresultat. Även om det ofta är nödvändigt att justera storleken på figurer som är kognitivt svårare att särskilja än till exempel bokstäver, är dessa justeringar ofta överdrivna. Ett bra synprov är inte ett där barnet kan se alla förstorade figurer. Ett bra synprov är ett som ger korrekta resultat och säkerställer att barn med synproblem hänvisas till vidare undersökning och behandling.


  • KONVERTERINGSPROBLEM De syntavlor som vanligtvis finns på marknaden kommer endast i standardmått, såsom 3 och 6 meter (ofta löst översatta till 10 och 20 fot), vilket sällan motsvarar exakt avstånd från testpositionen till väggen där tavlan är monterad. Detta kräver ofta konvertering av testresultat, vilket kan leda till betydande konverteringsfel och därmed felaktiga synmätningar. Faktum är att det inte finns något bevis för att syntavlor måste tillverkas i dessa fasta mått. Så länge de grundläggande reglerna inte bryts, kan avstånd variera fritt mellan 3 och 6 meter, förutsatt att detta beaktas vid produktion och placering av syntavlan.


  • BEGRÄNSADE PLACERINGSALTERNATIV Tillsammans med de få tillgängliga testavstånden spelar dimensioner och djup på syntavlepanelen också en avgörande roll och begränsar ytterligare placeringsalternativen i kliniker och sjukvårdsanläggningar. Ofta kan läkare och sjukvårdspersonal inte utföra tester i konsultationsrummet och måste låta testpersonen gå ut i korridoren, där det sällan finns den nödvändiga lugn men gott om distraktioner.


  • FELAKTIG HÖJDPLACERING En fast placering av syntavlan i ögonhöjd för vuxna testpersoner kan leda till en olämplig vinkel när ett barn testas på samma tavla, även när bokstäver byts ut mot figurer. Denna vinkling leder till felaktiga avstånd mellan testpersonen och syntavlan i förhållande till det kalibrerade avståndet.


  • OTILLRÄCKLIGA LJUSFÖRHÅLLANDEN Det finns faktiskt krav på ljusförhållanden under vilka en synprovning bör genomföras. Många synprov utförs dock under otillräckliga och varierande ljusförhållanden. Bristen på bakgrundsbelysning på syntavlor gör dem sårbara för förändrade ljusförhållanden i testrummet, vilket kan leda till större variationer i de synprovningsresultat som erhålls. Även om syntavlor är utrustade med bakgrundsbelysning, antingen med en centralt placerad lampa eller LED-remsor runt kanterna, är ljuset sällan jämnt fördelat över hela tavelytan och kan inte justeras eller matchas till rätt färgtemperatur. Alla dessa faktorer försämrar testmiljön och leder till felaktiga synprovningsresultat.